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蔬菜常见害虫-斜纹夜蛾

2016-11-04 13:57:06
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斜纹夜蛾

  斜纹夜蛾(Prodenia litura),又名莲纹夜蛾,斜纹夜盗虫,属鳞翅目夜蛾科(Noctuidae)。

  属东洋区、古北区、澳洲区、非洲区和新北区共有种。各省(区),长江流域及其以南地区种群数量大;朝鲜、日本、菲律宾、印度、巴基斯坦、越南、老挝、泰国、马来西亚、新加坡、斯里兰卡、印度尼西亚、新几内亚、埃及、苏丹,欧洲、北美洲、澳洲。

  食性杂,寄主植物已知有99科290多种,其中主要的是棉花、烟草、花生、芝麻、薯类、豆类、瓜类、十字花科蔬菜等。在蔬菜上,低龄幼虫啃食叶肉,剩下表皮和叶脉,使被害叶片呈网状。大龄幼虫取食叶片时造成孔洞,严重时仅剩主脉。喜食蔬菜下部叶片,也食害花和果。

  形态识别

  成虫:体长16~21 mm,翅展37~42 mm。体灰褐色,头、胸部黄褐色,有黑斑,尾端鳞毛茶褐色;前翅黄褐色至淡黑褐色,中室下方淡黄褐色,翅基部前半部有白线数条,内、外横线灰色,波浪状,其间有自内横线前缘斜伸至外横线近后缘1/3处的灰白色阔带,灰白色阔带中有 2条褐色线纹(雄蛾的褐色线纹不显著);环状纹不明显,肾状纹前半部白色,后半部为黑褐色;外缘暗褐色,其内侧有淡紫色横带,此横带与外横线之间上段为青灰色,有铅色反光。后翅白色,有紫色反光,翅脉、翅尖及外缘暗褐色,缘毛白色

 

斜纹夜蛾成虫
(蒋金炜摄)

  卵:扁半球形,高约0.4 mm,直径约为0.5 mm,卵面有纵棱和横道,纵棱约30余条。初产时卵黄白色,后变为灰黄色,孵化前呈暗灰色。卵粒常三、四层重叠成块。卵块椭圆形,其上覆有雌虫的黄褐色鳞毛。

  老熟幼虫:体长38~51 mm,圆筒形。体色因虫龄、食料、季节而变化。初孵幼虫体为绿色,2~3龄时为黄绿色,老熟时多数为黑褐色,少数为灰绿色;头部、前胸及末节硬皮板均为黑褐色;背线、亚背线橘黄色,沿亚背线上缘每节两侧各有一个半月形黑斑,其中腹部第一节和第八节上的最大;在中、后胸及腹部第二至第七节半月形斑的下方有橙黄色圆点,中、后胸的尤为明显;气门线暗褐色;气门椭圆形,黑色,其上侧有黑点;气门下线由污黄色或灰白色斑点组成;

\

斜纹夜蛾幼虫
(蒋金炜摄)

 

  蛹:体长18~20 mm,圆筒形,末端细小;体赤褐至暗褐色;胸部背面及翅芽上有细横皱纹,腹部光滑,但第四节背面及第五至第七节背、腹面前缘密布圆形刻点;气门椭圆形隆起,黑褐色;腹端有粗刺一对,基部分开,尖端不呈钩状。

  生活史及习性

表6-8 我国各地斜纹夜蛾各代成虫发生期(旬/月)*

地点

代次

越冬代

湖北汉川

下/7~中/8

下/9~上/10

下/10~下/11

江苏南京

上中/8

上中/9

上中/10~中下/11

安徽安庆

中下/8

中下/9

上/11

湖南南县

上中/6

上中/7

上中/8

下/8~上/9

下/9~上中/10

江西南昌

下/3~

下/4

上中/6

上中/7

上中/8

上中/9

中下/10

下/11~下/12

福建福州

中下/3~上/4

下/4~中/5

上/6~下/6

上/7~下/7

中下/8

中下/9

中下/10

中/11~上/12

广东广州

上中/3~上/4

下/4~中/5

中下/6

上中/7

上中/8

上中/9

上中/10

上中/12

广西南宁

上中/1

中/3~上/4

下/4~上/5

下/5~中/6

下/6~中/7

下/7~中/8

下/8~中/9

中/9~中/10

下/10~下/11

  *据章士美(1973)、韦德卫(1996)资料编制

  年发生世代数随地理纬度不同而异,地理纬度较高的河北年发生4代,山东、安徽(阜阳)5代,湖北(武昌、江陵)、南京、上海5~6代,江西(南昌)6~7代,福建(福州)6~9代,广州8代,广西(南宁)9代。各地各代成虫发生时期见表6-5。

  成虫羽化多在夜间,偶见白天发生的。羽化高峰在日落或光照结束后1~2 h,交配也常常发生在日落后1~2 h,并且80%的交配发生在午夜前。

  羽化后成虫静栖10~30 min,而后爬动、飞行。白天静伏在土表、土缝、繁茂植物的叶背、落叶下、杂草丛中等,傍晚始飞行。飞行以20~24时为盛。雌蛾羽化当晚即可交配。雄蛾羽化当天无交配能力,而后交配能力随蛾龄增加而提高,4日龄蛾达到高峰,此后下降。自然光照下,一夜间雄蛾有两个求偶高峰,一个在日落后一小时,另一个在日出前三小时。雌蛾交配当晚或次日晚便可产卵。未交配的雌虫绝大多数不产卵,即使产卵,卵也不孵化。一生可交配多次,但一夜交配2次以上的很少。

  雌蛾日产卵量随蛾龄而变化。在25 ℃、75 5%RH、13L﹕11D并供以10%白糖水条件下,日产卵量先是随蛾龄增加而增加,5日龄时最高,达544粒,此后随蛾龄增加而减少。

  趋化性强,糖醋酒混合液、发酵的豆饼和胡萝卜等对成虫有明显的引诱作用。对一般的灯光趋性弱,但对黑光灯灯光的趋性较强。

  飞翔力很强,随气流可迁飞数千千米。通常,昆虫以碳水化合物为活动能量源。作长距离迁飞时,能源以脂肪为主,但迁飞初期以碳水化合物为能量源,此后才是脂肪。因此,迁飞距离与碳水化合物、脂肪有密切关系。此外,体重、体长、翅长、翅面积、翅荷重(相当于每头成虫翅膀的单位面积所负荷的相对体重)等也影响迁飞距离。

  雌蛾、雄蛾体重都是刚羽化时最重,而后随蛾龄增加而下降。1~5日龄雌蛾的体重无显著差异,而雄蛾差异显著,5日龄蛾最轻。雌蛾、雄蛾平均体长18.4~20.9 mm。翅面积雌蛾>雄蛾。翅荷重刚羽化时最大,而后随蛾龄增加而下降。翅荷重雌蛾均大于同日龄的雄蛾。碳水化合物含量除3日龄蛾外,其它各日龄雌蛾均大于雄蛾。由于0、1日龄蛾多不吸食补充营养,因此1日龄蛾的碳水化合物含量下降,2日龄时复又回升,而后呈波动趋势。脂肪含量与碳水化合物一样,也是刚羽化时最大,此后随蛾龄增加而呈下降趋势。对表4-20-1资料所作的通径分析结果表明,上述诸因子对脂肪含量的贡献率以日龄为最大,占48.06%,体重占7.75%,体长占7.12%,翅面积占2.19%,性别仅占0.73%,其余的34.15%为未在此考虑的因子,说明日龄是影响脂肪含量的主要因子。影响碳水化合物含量的主要因子尚不明确。

  成虫寿命受温度、饲料等多种因素影响。在室内用5%糖水饲养时,雌蛾寿命9~11 d,雄蛾4~6 d。在25 ℃、75±5%RH、13L﹕11 d条件下用10%白糖水饲养,雌蛾寿命15.84±5.27 d,雄蛾13.56±6.52 d。

  不同日期羽化的同一日龄雌蛾的产卵动态。

  卵多产于寄主植物叶背,卵粒多成层排列成块状,每一卵块一般为2~3层卵粒,每个卵块有卵数十粒至数百粒不等,通常为一、二百粒。卵块表面密被雌蛾的灰黄色鳞毛。一头雌蛾一般可产3~5块卵。在25 ℃、75±5%RH、13L﹕11 d并供以10%白糖水条件下,一头雌虫平均产卵数为3260粒。一般情况下,一头雌虫平均产卵数为1712粒或1878粒。

  产卵时对寄主有明显的偏好。椐在田间调查,几种寄主的着卵量多少依次是:蓖麻>豇豆>棉花>玉米>向日葵。椐此,可用蓖麻作为诱集产卵的植物。卵刚产出时为乳白色,随着胚胎发育颜色逐渐变深,孵化前变为浅黑色。在24±1 ℃下经87 h左右孵化。

  初孵幼虫群集于卵块附近取食,遇惊扰或有风时即爬散开或吐丝下垂随风飘散。二龄开始分散取食。在蔬菜上,一~三龄幼虫多在菜叶背面取食下表皮及叶肉,叶面出现透明斑。一般在三龄后分散取食,取食叶片,被食叶片出现孔洞。低龄幼虫白天和晚上均有取食活动,四龄后取食多在傍晚和夜间。五龄的取食活动呈间歇性,一昼夜内取食34次左右,每次历时7 min左右,每次取食活动纯粹用于取食的时间约6 min左右。

  一般有6个龄次,少数7个龄次,偶见有八龄个体。在广西南宁,二代幼虫有6个龄次,三代幼虫发育为六龄的个体占化蛹幼虫总数的12.0%,七龄占80.3%,八龄占7.7%,四代六龄、七龄分别占40.0%和60.0%,五代七龄、八龄分别占84.6%和15.4%,六代六龄、七龄分别占86.7%和13.3%,七代六龄、七龄分别占97.4%和2.6%,八代六龄、七龄分别占97.7%和2.3%。

  食量随龄次增加而增加。取食烟草叶片时,幼虫期为6个龄次的,一~六龄的食量分别为0.76、0.94、2.65、32.47、40.28和158.98 cm2,总食量平均为236.08 cm2,其中一~三龄的食量仅占幼虫总食量的1.84%,四~六龄分别占13.75%、17.06%和67.34%;幼虫期为7个龄次的,四~七龄的食量分别为4.89、11.68、49.06和142.50 cm2,分别占总食量(227.6cm2)的2.3%、5.5%、23.09%和7.06%。

  幼虫老熟后取食活动停止,钻入土壤内作一椭圆形土室,化蛹其中。土室离地表一般不超过3 cm。土壤过于干燥时,多在土缝中或枯枝落叶下化蛹。室内变温条件下蛹发育历期8~18 d,一般8 d左右。

  研究表明,幼虫期的死亡率非常低,预蛹期、蛹期和成虫期的死亡率较高。成虫期的死亡率虽高,但死亡多发生于后期,羽化初期死亡的也少。预蛹期的死亡率高于蛹期。一龄幼虫的死亡率约为2%,六龄1%,预蛹23%,蛹15%,雌蛾33%,雄蛾26%。

  发生与环境的关系

  (一)气候

  斜纹夜蛾是一种喜温、喜湿性昆虫,28~30 ℃、75%~85% RH的温湿组合最适其生长发育。耐高温,33~35 ℃时仍可正常生活。不耐低温,长期处于0 ℃条件下,基本不能存活。

表6-9 在25 ℃、75 5%RH条件下,斜纹夜蛾不同虫态发育历期(欧阳盛芝,1994)

重复

幼虫龄次

预蛹

孵化

至羽化

一~六

A

3.00

4.14

2.07

2.07

2.12

2.64

3.56

16.59

2.07

11.92

30.41

B

3.00

4.42

2.11

2.20

2.23

2.98

3.33

17.27

2.15

11.94

31.36

 

表6-10 广西南宁斜纹夜蛾不同世代、不同虫态发育历期(韦德卫等, 1996)

世代

幼虫龄次

预蛹

卵-羽化

1.7

8.4

2.5

2.4

1.7

1.6

1.3

1.9

2.4

1.9

8.5

24.5

3.0

2.9

1.8

1.9

2.0

1.8

2.0

2.4

2.1

1.9

8.5

28.0

2.3

2.7

1.7

1.8

1.7

1.8

2.5

2.6

1.9

9.5

26.4

2.8

2.5

1.5

1.5

1.7

1.8

2.2

2.1

3.1

1.4

8.5

26.5

3.0

2.5

2.0

1.8

2.1

2.3

2.4

2.0

1.9

9.4

27.5

3.1

2.7

1.7

1.6

2.1

3.3

3.7

4.0

1.9

13.7

33.8

6.0

4.4

3.0

2.8

2.5

2.8

3.8

4.0

3.2

18.0

45.9

>10

>5

  *食料为烟叶,非烟草生长季节,饲以红薯、蓖麻、甘蓝等的叶片

  温度影响发育历期。在25 ℃、75 5%RH、13L﹕11 d条件下,幼虫发育历期见表6-6,自然条件下不同世代、不同虫态发育历期见表6-7。由表6-6、6-7可知,不论是在恒温还是在自然变温下,一龄和末龄幼虫历期均较其它龄次长。

  计算得知,第二~八代幼虫平均发育历期分别为11.4、14.8、12.2、11.2、13.1、15.1和19.3 d。在恒温条件下所求得的各虫态发育起点温度和有效积温见表6-8。

表6-11 恒温条件下,斜纹夜蛾各虫态的发育起点温度和有效积温*

虫态(龄)

或发育期

发育起点温度( ℃)

有效积温( ℃)

12.0811

13.06±1.32

13.687±1.59

52.22

39.62

45.360±5.71

幼虫

一龄

14.6147

10.23±1.47

9.461±3.51

7.35

44.17

71.855±15.43

二龄

10.3145

12.46±0.87

11.915±1.07

20.19

36.30

32.266±2.42

三龄

7.2186

14.51±1.44

12.200±2.07

22.49

28.34

48.492±7.21

四龄

7.0811

13.69±1.49

9.728±1.59

42.01

32.30

50.513±4.95

五龄

4.7886

14.96±1.18

12.987±1.85

78.58

26.32

25.900±3.62

六龄

4.7666

14.22±1.08

16.638±1.60

106.14

30.43

24.376±4.02

预蛹

-

14.43±1.75

15.440±2.95

-

18.36

18.987±5.05

幼虫期

-

9.97±1.46

11.839±0.97

-

368.49

266.31±17.85

11.6994

13.50±1.89

13.571±1.81

153.32

106.23

122.88±17.55

雌蛾产卵前

-

8.77±2.89

17.547±0.32

-

23.99

11.961±0.37

全世代

-

13.26±1.31

13.7380.70

-

485.54

448.8±23.13

  *Ⅰ为张文军资料,20~40 ℃,饲料是白菜叶。Ⅱ为鄢铮资料,18~30 ℃,
饲料是烟叶。Ⅲ为严乃胜资料,16~34 ℃,饲料是烟叶。

  (二)食物。食物影响幼虫发育历期、成虫生殖力。例如取食芋叶和白菜叶时,幼虫的发育历期为13 d,取食花生叶和番薯叶时为18 d;取食老棉叶时,幼虫的发育历期为21~25 d,取食嫩叶时为17~23 d;取食老蓖麻叶时15~19 d,取食嫩叶时14~18 d。取食十字花科蔬菜和水生蔬菜时,幼虫发育快,成活率高,成虫产卵多。

  (三)土壤。土壤含水量低于20%时不利于化蛹、羽化。田间积水时,对羽化也不利。

  (四)天敌。天敌较多,常见的有小蜂、绒茧蜂、姬蜂、寄生蝇、螳螂、步甲、蜘蛛、泽蛙、蟾蜍以及斜纹夜蛾核多角体病毒、斜纹夜蛾颗粒体病毒、斜纹夜蛾微孢子虫(Nosema sp.)等,它们对斜纹夜蛾种群数量有相当显著的自然抑制作用。例如在广东菜田,捕食者是影响斜纹夜蛾种群数量(主要是1~3龄幼虫)的重要因子,对其第四代和第八代种群的排除作用控制系数分别为13.904和12.946,如果没有这些捕食天敌的作用,下代种群数量将分别增长到当代的15.1206和74.678倍。病原微生物是影响第四代斜纹夜蛾种群数量的因子。斜纹夜蛾的病原微生物有斜纹夜蛾核多角体病毒(Pl NPV)、斜纹夜蛾颗粒体病毒(Pl GV)、苏芸金芽孢杆菌(B.t.)、斜纹夜蛾微孢子虫(Nosema sp.)。

  1960年在广州市郊、1972年在云南保山、1974年在湖北天门和云梦等、1980年在重庆市郊都从自然罹病死亡的斜纹夜蛾幼虫中分离到PLNPV。PLNPV的多角体的平面图象呈三角形、五角形、六角形及圆形,在扫描电镜下显示出不规则的多面体,大小不一,表面皱褶不平。感病幼虫血液中可见到血细胞变形,多数充满多角体。

  1964年在河北蓟县、1979年在广州市郊、1983年在武汉市郊都从自然罹病死亡的斜纹夜蛾幼虫中分离到PLGV。在扫描电镜下,PLGV的颗粒体多呈椭圆形,边缘不甚整齐。PLGV主要侵染血细胞和脂肪体细胞,病变细胞的细胞核膨大,核内充满颗粒体。

  虫情调查及预测方法

  采用扩散系数C、丛生指标I、聚块性指标m*/m、扩散型指数Iδ、CA指标、Taylor幂法则、Iwao的m*~m回归分析法研究斜纹夜蛾第三代幼虫(在广西,第三代是为害烟草的主要世代)在烟田的分布型,发现无论是一龄~四龄期,五龄~七龄期,还是各龄混生期,均为聚集分布。各龄混生期的Taylor、m*~m回归方程分别为:

logS2=0.9780 1.8500logX(r=0.8790**)

m*=0.6239 9.7772m(r=0.8308*)

  根据Taylor幂法则和m*~m回归方程的参数得知,在各种密度下第三代幼虫皆为聚集分布,聚集强度随种群密度增加而增强;分布的基本成分是个体群,个体群的分布为具有公共K的负二项分布。

  估测第三代幼虫在烟田的种群密度时,若设允许误差 d=0.2(这一般可满足生产上的要求),可采用

n=219.4300 40.5975/X

  计算理论抽样数(n)。田间调查时,“Z”形抽样方式比较适宜,其次是双对角线和平行线方式。粗估种群密度(λ)时,可采用

λ=109837[-ln(1-P)]0.6229

  式中P为有虫株率。

  防治技术

  (防治技术同甜菜夜蛾)

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